摘要: 目的 探讨聚氧乙烯蓖麻油(CrEL)作为磺酸基邻苯二甲酰亚胺甲基锌酞菁(ZnPcS 2 P 2 )的溶剂在移植性小鼠肿瘤及体外培养的肿瘤细胞的光动力治疗中的作用。 方法 荷U14肿瘤的小鼠，尾静脉注射ZnPcS 2 P 2 24h后，激光(670nm)照射，继续饲养5d后剥取肿瘤称质量;用体外培养的黑色素瘤B16细胞与含或不含CrEL的药物作用2h后洗去药物，光辐射后继续培养24h，测定药物对肿瘤细胞的杀伤作用。 结果 不含CrEL的锌酞菁对小鼠移植瘤的光动力抗癌作用弱，其光动力抗癌作用随CrEL含量增加而增强。Zn-PcS 2 P 2 对体外培养的B16细胞的光动力杀伤作用，也明显依赖于CrEL的含量。 结论 CrEL能增强Zn-PcS 2 P 2 的光动力抗肿瘤作用。

    关键词: 锌酞菁;光化学疗法;聚氧乙烯蓖麻油;肿瘤，实验性;小鼠

    肿瘤的光动力治疗(PDT)基于光敏剂进入机体后，聚集和潴留在肿瘤组织和血管内皮细胞中，通过特定波长的光照射，产生一系列的光化学反应，产生单线态氧，从而杀伤光照部位的肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞，光敏剂这种对肿瘤组织的选择性破坏，表现为肿瘤和血管内皮细胞的凋亡/坏死及炎症反应 [1] 。二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基锌酞菁(ZnPcS 2 P 2 )最大吸收波长670nm，位于红光区，比第一代光敏剂血卟啉衍生物的最大吸收波长(405nm)有较大红移，此波长穿透组织能力强，而且其光敏化能力强，皮肤光毒性小 [2-3] ，ZnPcS 2 P 2 的化学结构上有亲水性和亲脂性基团，可制成水溶液制剂，肿瘤细胞比正常组织细胞有更强的富集ZnPcS 2 P 2 作用 [4] ，但其PDT效果却不理想，通过在其制剂中添加聚氧乙烯蓖麻油(CrEL)能明显增强疗效。笔者研究CrEL对ZnPcS 2 P 2 在小鼠移植瘤及体外培养的肿瘤细胞的PDT中的作用，以期改进Zn-PcS 2 P 2 的制剂，使之成为较理想的抗癌光敏剂。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 药品与试剂 ZnPcS 2 P 2 由福州大学化学系合成提供 ......